Recopilación, revisión y presentación de la respuesta IR

Freyr una empresa farmacéutica con sede en los Países Bajos a presentar su solicitud de registro (IR) ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (US FDA) para su producto especializado.

La empresa carecía de experiencia en la redacción de una respuesta adecuada para tal fin. Con el apoyo adecuado del equipo editorial, el DMF revisó debidamente, se compartió con el cliente para su revisión y se presentó a la autoridad sanitaria a tiempo.

Descargue el caso probado para saber cómo RA Freyrayudó a este cliente biofarmacéutico con sede en los Países Bajos.