Recopilación, revisión y presentación de la respuesta IR

Freyr ayudó a una empresa farmacéutica con sede en los Países Bajos a presentar su IR a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su producto especializado.

La empresa carecía de experiencia en la redacción de una respuesta adecuada en una tarea de este tipo. Con el apoyo adecuado del equipo de publicación, el DMF se revisó adecuadamente, se compartió con el cliente para su revisión y se presentó a la Autoridad Sanitaria a tiempo.

Descargue el caso probado para saber cómo el equipo de AR de Freyr ayudó a este cliente biofarmacéutico con sede en los Países Bajos.

Rellene el siguiente formulario para descargar el estudio de caso