Servicios de auditoría de cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación (GMP) para proveedores de API en Suiza

El cliente es una importante empresa farmacéutica con sede en Suiza. El cliente se puso en contacto con Freyr la intención de realizar una auditoría a sus proveedores de ingredientes farmacéuticos activos (API). Freyr al cliente a realizar la auditoría de las instalaciones y los procedimientos de fabricación de dos de sus proveedores de API. El principal reto al que se enfrentaba el cliente era comprender y descifrar los requisitos actuales del proceso de buenas prácticas de fabricación (cGMP) según Swiss Medic.

Lea el caso práctico para descubrir cómo Freyr el proyecto en dos semanas con un plazo de entrega rápido.