Análisis exhaustivo de las lagunas del etiquetado basado en 21CFR801

El cliente es un fabricante líder de laringoscopios con sede en EE. UU. El cliente tenía previsto volver a incluir el dispositivo de clase I en el FDA (Sistema Unificado de Registro y Listado) FDA . En un plazo muy breve, Freyr que comprobar el cumplimiento de las etiquetas según los últimos requisitos del 21 CFR 801.

Lea este caso para descubrir cómo Freyr abordó Freyr las deficiencias del etiquetado dentro del plazo estipulado.

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