Cumplimiento normativo rentable: cómo Freyr optimizó las presentaciones reglamentarias ante la UE para unaDispositivos Médicos  US Dispositivos Médicos .

El cliente es una destacada empresa US especializada en el diseño, la ingeniería y la fabricación de productos para el cuidado de la vista, instrumentos analíticos y dispositivos médicos. En el pasado, el cliente colaboró con Freyr para el registro en los Emiratos Árabes Unidos, la India y China. En la actualidad, el cliente pretende ampliar su colaboración para abarcar iniciativas normativas en la UE. Sin embargo, al cliente le resultaba difícil cumplir los requisitos normativos, especialmente dentro de la UE. Por lo tanto, el cliente solicitó la asistencia estratégica de Freyr para las presentaciones y necesitaba un equipo de expertos en normativa para navegar por las complejidades de las presentaciones de la UE durante un período definido.

¿Cómo Freyr un apoyo normativo personalizado y el cumplimiento de los recursos con una solución rentable? ¿Cuáles fueron los beneficios para el cliente? Lea este caso probado.

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