Expansión rentable: Cómo Freyr ayudó a una empresa médica china a cumplir la normativa mexicana

El cliente es una empresa de tecnología médica con sede en China que cuenta con una amplia cartera de productos sanitarios y de diagnóstico in vitro. Los productos fueron fabricados en diferentes lugares ubicados en China y ya han obtenido aprobaciones de registro en China y la Unión Europea (UE). Actualmente, el cliente requiere el registro de productos en México y no está familiarizado con el panorama regulatorio de México, específicamente relacionado con la COFEPRIS. Por lo tanto, el cliente se acercó a Freyr para solicitar asistencia con servicios de registro de dispositivos de extremo a extremo, servicio de Titular de Registro Mexicano (MRH) y apoyo de traducción.

¿Cómo proporcionó Freyr el enfoque normativo adecuado que condujo a la optimización de costes para el registro de dispositivos en México? ¿Cuáles fueron los beneficios para el cliente? Lea este caso probado.