Expansión rentable: cómo Freyr una empresa china de tecnología médica a navegar por la normativa mexicana

El cliente es una empresa de tecnología médica con sede en China que cuenta con una amplia cartera de dispositivos médicos y productos de diagnóstico in vitro (IVD). Los productos se fabrican en diferentes lugares de China y ya han obtenido las autorizaciones de registro en China y en la Unión Europea (UE). Actualmente, el cliente necesita registrar los productos en México y no está familiarizado con el panorama normativo de este país, concretamente en lo que se refiere a la COFEPRIS. Por lo tanto, el cliente se puso en contacto con Freyr asistencia con los servicios de registro de dispositivos de principio a fin, el servicio de titular de registro mexicano (MRH) y el apoyo en materia de traducción.

¿Cómo Freyr el enfoque normativo adecuado que condujo a la optimización de los costes para el registro de dispositivos en México? ¿Cuáles fueron los beneficios para el cliente? Lea este caso real.