Análisis exhaustivo del grado de preparación para el PIDM en Europa

Una de las 20 empresas farmacéuticas y de consumo más importantes del mundo, con oficinas en Japón, que ofrece medicamentos innovadores basados en la ciencia, se puso en contacto con Freyr para que le ayudara a cotejar y transformar los datos XEVMPD en datos IDMP para un gran número de solicitudes de autorización de comercialización. La consecución de 1.500 autorizaciones de comercialización en un corto periodo de tiempo y la falta de software interno en la sede del cliente supusieron un reto para este proyecto.

En este informe se explica cómo Freyr ha llevado a cabo un análisis exhaustivo de los riesgos y se ha familiarizado con los requisitos de IDMP y las fuentes de datos para las regiones de América, Japón y Europa. 

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