Servicios reglamentarios integrales para el registro de dispositivos en Sri Lanka

Un importante fabricante estadounidense de implantes auditivos se puso en contacto con Freyr para que le proporcionara apoyo normativo de principio a fin para aventurarse en el mercado de Sri Lanka. Como el dispositivo tenía accesorios con múltiples variantes, la agrupación suponía un reto. Además, el cliente desconocía la normativa NMRA, el proceso de registro de dispositivos y los procedimientos. Sin embargo, Freyr actuó como representante autorizado del cliente y llevó a cabo toda la evaluación detallada y el registro por fases de los dispositivos.

Descubra cómo Freyr superó los retos y proporcionó al cliente un proceso de registro de dispositivos sin complicaciones. Descargue el caso probado.