Servicios reglamentarios integrales para el registro de dispositivos en Sri Lanka

Un fabricante líder de implantes auditivos US se puso en contacto con Freyr prestara apoyo normativo integral con el fin de introducirse en el mercado de Sri Lanka. Dado que el dispositivo tenía accesorios con múltiples variantes, la agrupación resultaba complicada. Además, el cliente desconocía la normativa de la NMRA, el proceso de registro de dispositivos y los procedimientos. Sin embargo, Freyr como representante autorizado del cliente y llevó a cabo toda la evaluación detallada y el registro por fases de los dispositivos.

Descubra cómo Freyr los retos y proporcionó al cliente un proceso de registro de dispositivos sin complicaciones. Descargue el caso probado.