Apoyo normativo integral para el registro de inyectores-bolígrafo en Japón

El cliente es una empresa estadounidense especializada en salud reproductiva. El cliente esperaba comercializar sus productos (inyector en pluma precargado para el tratamiento de la infertilidad) en Japón y buscaba apoyo reglamentario, incluido el registro de componentes de dispositivos, la aprobación y la evaluación de deficiencias para el cumplimiento de la PMDA.

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