Apoyo normativo integral para el registro de inyectores-bolígrafo en Japón

El cliente es una empresa US especializada en salud reproductiva. El cliente esperaba comercializar sus productos (inyector precargado para el tratamiento de la infertilidad) en Japón y buscaba apoyo en materia de regulación, incluyendo el registro de los componentes del dispositivo, la aprobación y la evaluación de las deficiencias para PMDA .

Descargue el caso práctico contrastado para saber cómo Freyr la implementación del SGC, proporcionó revisiones y abordó todos los contratiempos del proceso.

Rellene el siguiente formulario para descargar el estudio de caso