Presentación de IND y enmiendas sin errores

Una importante consultora US especializada en ciencias de la vida solicitó la asistencia de Freyr en materia regulatoria para presentar solicitudes y modificaciones de nuevos fármacos en investigación (IND) ante la USFDA.

Freyr completó Freyr end-to-end las actividades end-to-end del proyecto en un plazo muy ajustado. Gracias a los servicios de publicación granular a nivel de documento (DLP), las IND y las modificaciones de los documentos se realizaron a tiempo, sin errores ni advertencias por parte de la USFDA.

Descubra cómo Freyr servicios normativos integrales y realizó presentaciones de alta calidad dentro de los plazos previstos utilizando las herramientas recomendadas por la agencia. Descargue el caso práctico para obtener más detalles.

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