Freyr agiliza la implantación de UDI para un fabricante estadounidense de productos sanitarios

Un fabricante estadounidense de dispositivos médicos especializado en dispositivos implantados solicitó la ayuda de Freyr para mejorar la transparencia de los dispositivos mediante el envío de información UDI a la base de datos GUDID. A pesar de contar con las aprobaciones de Clase I y Clase II de la FDA de EE. UU., Freyr se encontró con el reto de determinar los códigos GMDN adecuados, rectificar los errores de datos y garantizar los reconocimientos ESG oportunos para una presentación GUDID sin problemas.

Descubra cómo Freyr superó estos obstáculos, ofreciendo un soporte normativo completo para la implantación satisfactoria de UDI en la base de datos GUDID. Conozca los beneficios para el cliente en nuestro caso práctico descargable.