Freyr agiliza la implantación de UDI para un fabricante US de productos sanitarios

Un fabricante US de dispositivos médicos especializado en dispositivos implantables solicitó la ayuda Freyr para mejorar la transparencia de los dispositivos mediante el envío de información UDI a la base de datos GUDID. A pesar de contar con las aprobacionesFDA I y Clase IIFDA US , Freyr dificultades para determinar los códigos GMDN adecuados, rectificar los errores en los datos y garantizar ESG oportunos ESG para un envío fluido a GUDID.

Descubra cómo Freyr estos obstáculos, ofreciendo un apoyo normativo completo para la implementación exitosa de la UDI en la base de datos GUDID. Conozca las ventajas para los clientes en nuestro caso práctico descargable.

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