Servicios reglamentarios para la inclusión en la lista de productos sanitarios recientemente regulados en la India

Un fabricante de dispositivos médicos no invasivos con sede en Israel se puso en contacto con Freyr para solicitar apoyo normativo en el listado de productos y para actuar como representante legal en el proceso de listado de sus dispositivos en la India. Como el producto era un dispositivo multifuncional, su clasificación y el proceso de registro, que era una nueva vía establecida por la CDSCO, suponían un reto.

¿Cómo proporcionó Freyr apoyo normativo integral para superar los retos? ¿Cómo consiguió el cliente cumplir puntualmente con la CDSCO? Descargue el caso práctico.