Servicios reglamentarios para el registro de productos de riesgo bajo o moderado en la India

Dispositivos Médicos US dedicada a la fabricación Dispositivos Médicos generales para hospitales tenía como objetivo lanzar sus productos al mercado indio. Los dispositivos se fabricaban en diferentes plantas de producción y cada uno de ellos se diversificaba con múltiples componentes y diferentes principios de funcionamiento. Debido a la pandemia, se prolongaron las regulaciones para los dispositivos en cuestión y los plazos CDSCO . Además, los dispositivos debían someterse a regulación y el SUGAM y el portal CDSCO no aceptaban las solicitudes.

En medio de todos los retos, ¿cómo logró Freyr proporcionar servicios end-to-end de registro end-to-end para el cliente con un tiempo de respuesta rápido? Lea el caso práctico probado.