Servicios reglamentarios para el registro de productos de riesgo bajo o moderado en la India

Una empresa US de dispositivos médicos especializada en la fabricación de productos hospitalarios generales tenía como objetivo lanzar sus productos en el mercado indio. Los dispositivos se fabricaban en diferentes plantas de producción y cada uno de ellos se diversificaba con múltiples componentes y diferentes principios de funcionamiento. Debido a la pandemia, se prolongaron las regulaciones para los dispositivos en cuestión y los plazos CDSCO . Además, los dispositivos debían someterse a regulación y el SUGAM y el portal CDSCO no aceptaban las solicitudes.

En medio de todos los retos, ¿cómo Freyr proporcionar servicios integrales de registro de productos para el cliente con un tiempo de respuesta rápido? Lea el caso práctico probado.

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