Servicios reglamentarios para el registro de productos de riesgo bajo o moderado en la India

Una empresa estadounidense de dispositivos médicos especializada en la fabricación de productos hospitalarios generales pretendía lanzar sus productos en el mercado indio. Los productos se fabricaban en distintos centros y cada uno de ellos estaba diversificado, con múltiples componentes y distintos principios de funcionamiento. Debido a la pandemia, se prolongaron los plazos de revisión de la CDSCO y la normativa sobre productos sanitarios. Además, los dispositivos estaban pendientes de regulación y el portal SUGAM y el portal de licencias de la CDSCO no aceptaban las solicitudes.

En medio de todos los retos, ¿cómo consiguió Freyr proporcionar servicios integrales de registro de productos para el cliente en un plazo muy breve? Lea el caso práctico.

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