Apoyo normativo para la presentación de documentos de referencia sin errores

El cliente es una empresa mundial de productos farmacéuticos genéricos que buscaba apoyo en materia de reglamentación para presentar informes de referencia a la Autoridad Saudí de Alimentos y Medicamentos (SFDA). El proyecto presentaba varios retos, como el seguimiento de las versiones de documentos que cambiaban con frecuencia y plazos estrictos para la entrega de las presentaciones. Freyr creó un rastreador detallado para controlar todos los cambios de versión y validarlos. Freyr ofreció apoyo editorial de principio a fin y consiguió la aprobación de las presentaciones con cero defectos.

¿Desea saber cómo Freyr presentó a tiempo los documentos de referencia a la SFDA mediante la creación de un sistema de seguimiento detallado y la validación de los voluminosos documentos? Descargue el caso probado.