Apoyo normativo para la presentación de documentos de referencia sin errores

El cliente es una empresa farmacéutica genérica global que buscaba apoyo normativo para presentar solicitudes iniciales a la Saudi Food and Drug Authority SFDA). El proyecto planteaba varios retos, como el seguimiento de las versiones de documentos que cambiaban con frecuencia y los plazos estrictos para la presentación de las solicitudes. Freyr un sistema de seguimiento detallado para controlar todos los cambios de versión y validarlos. Freyr un apoyo integral en la publicación y consiguió aprobaciones rápidas para las solicitudes sin ningún defecto.

¿Desea saber cómo Freyr puntualmente los documentos de referencia a la SFDA la creación de un sistema de seguimiento detallado y la validación de los voluminosos documentos? Descargue el caso probado.