Asistencia normativa en la presentación de solicitudes de autorización de comercialización ( MAA documentos de referencia sin errores.

El cliente era una empresa multinacional del sector sanitario con sede en EE. UU. que buscaba apoyo normativo para presentar MAA documentos de referencia a la USFDA. El proyecto planteaba varios retos, como plazos estrictos para presentar documentos de alta calidad, el seguimiento de las versiones de documentos que cambiaban con frecuencia y actividades de publicación de principio a fin. El equipo de talentos Freyrfue capaz de garantizar la presentación puntual de los documentos sin errores y creó una hoja de ruta electrónica para futuras presentaciones. Las actividades de publicación también se llevaron a cabo dentro de los plazos establecidos con una precisión del 100 %.

Descubra cómo Freyr contra reloj y logró presentar múltiples solicitudes a la USFDA se encargaba de todas las actividades de publicación para el cliente. Descargue el caso real.