Asistencia normativa en la presentación de solicitudes de autorización de comercialización ( MAA documentos de referencia sin errores.

El cliente era una empresa multinacional del sector sanitario con sede en EE. UU. que buscaba apoyo normativo para presentar solicitudes de autorización de comercialización (MAA) y documentos de referencia a la USFDA. El proyecto planteaba varios retos, como plazos estrictos para presentar documentos de alta calidad, el seguimiento de las versiones de documentos que cambiaban con frecuencia y las actividades end-to-end . El equipo de talentos de Freyr fue capaz de garantizar la presentación puntual de los documentos sin errores y creó una hoja de ruta electrónica para futuras presentaciones. Las actividades de publicación también se llevaron a cabo dentro de los plazos establecidos con una precisión del 100 %.

Descubra cómo Freyr trabajó contrarreloj y logró presentar múltiples solicitudes a la USFDA se encargaba de end-to-end las actividades end-to-end para el cliente. Descargue el caso probado.