Apoyo reglamentario en la presentación de solicitudes de gestión del ciclo de vida

El cliente es una empresa farmacéutica US que buscaba apoyo normativo en la gestión del ciclo de vida de las presentaciones ante la USFDA. El proyecto planteaba varios retos, como el seguimiento de documentos que cambiaban con frecuencia, su validación con herramientas aprobadas por la agencia y su presentación en plazos muy estrictos. El equipo Freyrofreció una publicación detallada a nivel de documento (DLP) y creó un sistema de seguimiento para comprobar los cambios frecuentes. Freyr las presentaciones a tiempo.

¿Desea saber cómo Freyr las presentaciones oportunas al LCM sin ningún defecto, validando grandes volúmenes de documentos con un enfoque optimizado? Descargue el caso probado.

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