Apoyo normativo en la creación y presentación de múltiples LPS

El cliente era una CRO con sede en EE. UU. CRO en dermatología y buscaba apoyo normativo para la creación y presentación de más de 30 SPL en un plazo de tres (03) meses. Cumplir con los plazos especificados era todo un reto. Los documentos proporcionados por el cliente se habían actualizado por última vez en 2015 y presentaban muchas lagunas de validación. Freyr un grupo de recursos con talento que fue capaz de llevar a cabo estas actividades en el estricto plazo establecido. Las presentaciones de SPL se realizaron de acuerdo con las últimas USFDA y el cliente obtuvo un ahorro de costes de más del 50 %.

Descubra cómo Freyr servicios normativos conformes para garantizar múltiples presentaciones de SPL a la USFDA se adhería a las nuevas directrices y garantizaba validaciones eficaces. Descargue el caso probado.