Clasificación satisfactoria de un dispositivo médico según las normas de CDSCO

Un proveedor líder estadounidense de cánulas uterinas y anticonceptivos se puso en contacto con Freyr ayuda con la clasificación de su dispositivo médico en la India. Dado que el cliente no estaba familiarizado con las normativas y requisitos de la CDSCO, resultó complicado determinar si el dispositivo estaba regulado por la agencia o no.

A través de este caso práctico, descubre cómo Freyr sus conocimientos normativos para identificar la clasificación del dispositivo según las regulaciones de CDSCO recopiló y presentó oportunamente el expediente técnico a la Agencia.

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