Identificación satisfactoria de la categoría de productos sanitarios en la UE

El cliente es una empresa líder en servicios de diagnóstico a escala genómica CRO que buscaba ayuda para clasificar su dispositivo médico basado en la tecnología NSG en la región europea. Freyr al cliente a descifrar la clasificación del dispositivo y los requisitos normativos para el proceso de registro.

Descargue el caso práctico para comprender el enfoque Freyra la hora de identificar la clasificación del dispositivo según los requisitos normativos de la UE.

Rellene el siguiente formulario para descargar el estudio de caso