Identificación satisfactoria de la categoría de productos sanitarios en la UE

El cliente es una CRO líder y una empresa de servicios de diagnóstico a escala genómica que buscaba ayuda para la clasificación de su dispositivo médico basado en tecnología NSG en la región europea. Freyr ayudó al cliente a descifrar la clasificación del dispositivo y sus requisitos reglamentarios para el proceso de registro.

Descargue el estudio de caso para comprender el enfoque de Freyr a la hora de identificar la clasificación del dispositivo según los requisitos normativos de la UE.

Rellene el siguiente formulario para descargar el estudio de caso