Identificación satisfactoria de Dispositivos Médicos » en la región de la UE

El cliente es una empresa líder en servicios de diagnóstico a escala genómica CRO que buscaba ayuda para la clasificación de sus Dispositivos Médicos basados en la tecnología NSG Dispositivos Médicos la región europea. Freyr ayudó al cliente descifrando la clasificación del dispositivo y los requisitos normativos para el proceso de registro.

Descargue el caso práctico para comprender el enfoque Freyra la hora de identificar la clasificación del dispositivo según los requisitos normativos de la UE.

Rellene el siguiente formulario para descargar el estudio de caso