IND exitosa IND en 4 semanas con un ahorro del 70 % en los costes de cumplimiento normativo.

Una empresa farmacéutica, incluida entre las 20 principales del mundo, dedicada al desarrollo de un conjunto de herramientas de diagnóstico y seguimiento de la enfermedad celíaca, se puso en contacto con Freyr la presentación de solicitudes de nuevos fármacos en investigación (IND). Además de la importancia crítica de IND , la estrategia de los clientes para realizar ensayos en otras dos regiones y los requisitos de conversión a eCTD hicieron que el proyecto fuera aún más complejo.

Lea este caso práctico para conocer cómo Freyr completó Freyr IND conformes con la normativa en solo cuatro semanas y cumplió los plazos para los ensayos de fase 1.

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