Requisitos reglamentarios para las solicitudes IND en Estados Unidos (US)

Nos complace anunciar el lanzamiento de nuestro libro electrónico "Requisitos reglamentarios para las solicitudes IND en Estados Unidos". Nuestro exhaustivo libro electrónico ofrece información sobre la importancia de una solicitud IND, los plazos para su presentación a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la información y los datos esenciales que los promotores y los fabricantes de medicamentos deben incluir en sus solicitudes.

La presentación de IND es crucial para garantizar la seguridad y eficacia de los nuevos medicamentos. Nuestro eBook pretende ayudar a los patrocinadores/fabricantes de fármacos a cumplir las directrices de la FDA mientras desarrollan medicamentos innovadores en Estados Unidos.

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