DYK? Corea ha vuelto a las auditorías in situ y ha establecido unas normas KGMP mínimas para los fabricantes de productos sanitarios y de IVD. ¿Ha determinado el tipo de auditoría de su producto sanitario y se ha preparado para la evaluación de conformidad? Descifre la información completa con el liderazgo de pensamiento de Freyrpublicado en Med Device Online, escrito por KangKeun (Daniel) Lee.