En sectores regulados como el farmacéutico y el de dispositivos médicos, el registro manual de datos es un proceso complejo, que requiere muchos recursos y consume mucho tiempo. Por lo tanto, es esencial pasar a sistemas automatizados/informatizados con control dinámico de procesos, procesamiento de datos y aplicaciones de registro/almacenamiento de datos. ¿Cómo se pueden desarrollar esos sistemas? Lea la perspectiva Freyrpublicada en «Pharmaceutical Online» y «Bioprocess Online», escrita por Sridhar Sarva, director general sénior especializado en servicios normativos y de calidad.

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