¿Cuáles son los paradigmas normativos de las SaMD en la UE? ¿Cómo se definen, clasifican, evalúan y certifican CE los SaMD en virtud del MDR de la UE? ¿Cuáles son las principales recomendaciones del MDR de la UE y cómo garantizarán la seguridad, eficacia y conformidad de los SaMD? Descifre la información completa con el liderazgo de pensamiento de Freyr publicado en Med-Tech, escrito por Thomas ET.