Freyr sus servicios de regulación de dispositivos médicos

Freyr el lanzamiento de nuevos servicios de regulación de dispositivos médicos diseñados para proporcionar un enfoque específico y orientado al mercado con el fin de garantizar el cumplimiento de los requisitos normativos globales. El nuevo servicio ofrece una estrategia regulatoria eficaz a las empresas de dispositivos médicos para que obtengan una ventaja competitiva en el cumplimiento de los requisitos normativos.

Además, Freyr ofrece servicios integrales que abarcan desde la clasificación de dispositivos hasta la aprobación para su comercialización, lo que incluye el nombramiento de un representante legal y la orientación para obtener certificaciones como QMS, etc.

Freyr a resolver cualquier cuestión normativa y le ofrece una vía para obtener la aprobación en múltiples jurisdicciones mediante la implementación de un plan estratégico para el registro del dispositivo en diferentes organismos, lo que facilita el proceso de aprobación.

Los servicios especializados Freyr permitirán a las empresas de dispositivos médicos hacer frente de manera eficiente al mayor escrutinio de las agencias reguladoras nacionales, al tiempo que se minimizan los riesgos posteriores.

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