Cumplimiento del Reglamento sobre productos sanitarios de la UE

El seminario web concluyó con éxito el

7 de octubre de 2020. 

Estamos encantados de ver su interés en la serie de seminarios web de Freyr. El seminario web sobre "Cumplimiento de la EU MDR de sus productos sanitarios" concluyó con éxito el 7 de octubre de 2020. Aquí está la sesión archivada.

¿De qué se trataba?

En resumen, en el seminario web tratamos los siguientes puntos.

  • Requisitos del MDR de la UE para varias clases de productos
  • Productos sanitarios de clase I - ¿En qué se diferencian de las MDD de la UE?
  • Requisitos clínicos y de seguridad del MDR de la UE
  • Cumplimiento del SGC - ISO 13485:2016 y MDSAP - Impacto de EU MDR
  • Representación europea autorizada - Responsabilidades adicionales en virtud del MDR de la UE
  • Organismos notificados - Consideraciones clave

Como práctica continua, Freyr está destinado a organizar más sesiones de webinar relacionadas con los aspectos regulatorios de las Ciencias de la Vida. Estamos seguros de que le gustaría formar parte de las próximas sesiones. Si es así, estaremos encantados de informarle con antelación sobre nuestra próxima sesión.