EU MDR del Reglamento sobre productos sanitarios (EU MDR

El seminario web concluyó con éxito el

7 de octubre de 2020. 

Nos complace ver su interés en la serie de seminarios web Freyr. El seminario web sobreEU MDR sobre dispositivos médicos (EU MDR para sus dispositivos médicos» concluyó con éxito el 7 de octubre de 2020. Aquí tiene la sesión archivada.

¿De qué se trataba?

En resumen, en el seminario web tratamos los siguientes puntos.

  • EU MDR del Reglamento sobre dispositivos médicos ( EU MDR ) de EU MDR para diversas clases de dispositivos
  • Productos sanitarios de clase I - ¿En qué se diferencian de las MDD de la UE?
  • Requisitos clínicos y de seguridad según el Reglamento sobre dispositivos médicos ( EU MDR
  • Cumplimiento del sistema de gestión de calidad (QMS): ISO 13485:2016 y MDSAP Impacto del Reglamento sobre dispositivos médicos ( EU MDR
  • Representación autorizada europea: responsabilidades adicionales en virtud del EU MDR sobre dispositivos médicos ( EU MDR
  • Organismos notificados - Consideraciones clave

Como práctica habitual, Freyr previsto organizar más seminarios web relacionados con los aspectos normativos de las ciencias de la vida. Estamos seguros de que le gustaría participar en todas las próximas sesiones. Si es así, estaremos encantados de informarle con antelación sobre nuestra próxima sesión.