Trayectoria reglamentaria de los productos sanitarios en la EUA y después de la EUA

El seminario web concluyó con éxito el

12 de agosto de 2020. 

Agradecemos su interés en la serie de seminarios web de Freyr. Nuestro reciente webinar sobre "EUA and Post-EUA Regulatory Journey of Medical Devices", concluyó con éxito el 12 de agosto de 2020.

¿De qué se trataba?

En pocas palabras, durante el seminario web, nuestros expertos en reglamentación, Kristen Laudicina, Client Partner , y Meenakshi Verma, Team Lead, Medical Devices, debatieron y compartieron sus puntos de vista al respecto:

  • Marco regulador de las autorizaciones de uso de emergencia (EUA) en EE.UU.
  • Categorías de productos que pueden acogerse a la EUA
  • Procedimiento de obtención de la EUA, validez y condiciones de la EUA
  • Plan de acción reglamentario posterior a la EUA y transición a la aprobación de dispositivos para la continuidad de la comercialización a largo plazo

Como práctica continua, Freyr está destinada a organizar más sesiones de webinar relacionadas con los aspectos regulatorios de las Ciencias de la Vida. Estamos seguros de que le gustaría participar en todas esas sesiones. Si es así, estaremos encantados de informarle con antelación sobre nuestra próxima sesión.