Desarrollo de medicamentos innovadores en China
Temas tratados:
Nos complace ver su interés en la serie de seminarios webFreyr. El seminario web sobre «Desarrollo innovador de fármacos en China» concluyó con éxito el 27 de marzo de 2025.
¿Se ha perdido la sesión en directo? No se preocupe. Aquí está la sesión archivada
Principales conclusiones del seminario web:
- Comprender el sistema chino de aprobación de medicamentos, las vías de revisión acelerada y las estrategias de comunicación en materia de regulación.
- Estrategias clave para el desarrollo de fármacos, estudios clínicos y autorización de comercialización.
- Retos comunes, ventajas para la industria y consejos de expertos para navegar por el panorama farmacéutico chino.
Como práctica habitual, Freyr organizando seminarios web informativos sobre las tendencias normativas y las mejores prácticas en el sector de las ciencias de la vida. ¡Nos encantaría que participaras en nuestras próximas sesiones!
Shruti Dwivedi es una nueva comercializadora farmacéutica estratégica con experiencia en gestión de marketing B2B internacional. Como jefa de equipo de Estrategia de Marketing, apoya las iniciativas de marketing regulatorio en las regiones de Asia-Pacífico y América Latina, contribuyendo a la gestión de marcas y a las campañas globales de marketing.
Jane Zhang cuenta con más de diecisiete (17+) años de experiencia en I+D de nuevos fármacos y más de veinte (20+) años de experiencia en asuntos regulatorios (RA). Posee un profundo conocimiento de NMPA de las normativas internacionales, incluidas FDA de FDA, la UE y ICH. Su sólida formación científica, sus amplios conocimientos y su anterior cargo como revisora del CDE contribuyen a su comprensión e interpretación exhaustivas de estas normativas.
Anfitrión
Shruti Dwivedi
Jefe de equipo, Estrategia de marketing MPR
Presentador
Jane Zhang
Director sénior de Asuntos Regulatorios, Freyr