Productos sanitarios en el Reino Unido y UKRP: Guía para fabricantes no británicos

El seminario web concluyó con éxito el

4 de agosto de 2021. 

Estamos encantados de ver su interés en Freyr's Webinar Series (FWS). El webinar sobre, "Medical Devices in UK & UKRP: Guidance for Non-UK Manufacturers", concluyó con éxito el 4 de agosto de 2021. Aquí está una versión archivada para su lectura.

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¿De qué se trataba?

En resumen, nuestros expertos internos en Reglamentación, Nisha Vempalle, Directora de Dispositivos Médicos, e Igor Dorosh, Director Asociado de Desarrollo Empresarial para Europa y África, debatieron los siguientes puntos en la sesión:

  • Panorama normativo sobre productos sanitarios y DIV en el Reino Unido
  • Requisitos de la MHRA británica para productos sanitarios tras el Brexit
  • Plazos de registro en la MHRA para los productos de las clases IIa, IIb y I
  • Actualizaciones reglamentarias para los productos de la clase III tras el período transitorio de Brexit
  • UKRP - Funciones y responsabilidades
  • Casos de éxito
  • Sesión de preguntas y respuestas  

Como práctica continua, Freyr está destinada a organizar más sesiones de webinar relacionadas con los aspectos regulatorios de las Ciencias de la Vida. Suponemos que le gustaría formar parte de las próximas sesiones. En caso afirmativo, permítanos informarle sobre nuestra próxima sesión.