Productos sanitarios en el Reino Unido y UKRP: Guía para fabricantes no británicos

El seminario web concluyó con éxito el

4 de agosto de 2021. 

Nos complace ver su interés en la serie de seminarios web Freyr(FWS). El seminario web sobre «Dispositivos médicos en el Reino Unido y UKRP: orientación para fabricantes no británicos» concluyó con éxito el 4 de agosto de 2021. Aquí tiene una versión archivada para su consulta.

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¿De qué se trataba?

En resumen, nuestros expertos internos en Reglamentación, Nisha Vempalle, Directora de Dispositivos Médicos, e Igor Dorosh, Director Asociado de Desarrollo Empresarial para Europa y África, debatieron los siguientes puntos en la sesión:

  • Panorama normativo sobre productos sanitarios y DIV en el Reino Unido
  • MHRA del Reino Unido tras el Brexit para los productos sanitarios
  • Plazos de registro en la MHRA dispositivos de clase IIa, IIb y I
  • Actualizaciones reglamentarias para los productos de la clase III tras el período transitorio de Brexit
  • UKRP - Funciones y responsabilidades
  • Casos de éxito
  • Sesión de preguntas y respuestas  

Como práctica habitual, Freyr previsto organizar más seminarios web relacionados con los aspectos normativos de las ciencias de la vida. Suponemos que le gustaría participar en todas las próximas sesiones. Si es así, us informarle sobre nuestra próxima sesión.