Guía estratégica para la transferencia de licencias en Corea del Sur
Temas tratados:
En resumen, durante el seminario web, nuestro ponente Kyeomju Nah (director sénior de MPR Asuntos Regulatorios Corea del Sur) abordó los siguientes temas:
- Definir el proceso y la importancia de la transferencia de licencias en la industria farmacéutica.
- Debatir estrategias de éxito para gestionar eficazmente las transferencias de licencias.
- Destacar las consideraciones y requisitos reglamentarios durante las transferencias de licencias.
- Preguntas y respuestas.
Como parte de nuestros esfuerzos continuos, Freyr organizando más seminarios web relacionados con los aspectos normativos de las ciencias de la vida. Estamos seguros de que le gustaría participar en estas sesiones. Si es así, estaremos encantados de informarle sobre las próximas sesiones.
Michael cuenta con cuarenta (40) años de experiencia en el sector. Ha trabajado principalmente en funciones CMC durante veintinueve (29) años, además de otros once (11) años en otras funciones de desarrollo científico, como el desarrollo de formulaciones, el desarrollo de métodos analíticos y el suministro para ensayos clínicos, en Eli Lilly y Johnson & Johnson. Su amplia experiencia incluye la gestión de colaboraciones con empresas asociadas en materia de regulación, y actualmente dirige una serie de programas de regulación en Freyr.
Kyeomju Nah es un experto en regulación con aproximadamente diez (10) años de experiencia, que posee un profundo conocimiento y una amplia experiencia en la gestión del ciclo de vida de los productos existentes, además de proporcionar asesoramiento regulatorio para el lanzamiento de nuevos productos al mercado. Experto en Asuntos Regulatorios la industria farmacéutica coreana, Kyeomju cuenta con una amplia experiencia.
Anfitrión
Michael Lambell
Vicepresidente sénior de Asuntos Regulatorios de MPR
Presentador
Kyeomju Nah
Gerente sénior MPR Asuntos Regulatorios Corea del Sur