Guía estratégica para la transferencia de licencias en Corea del Sur
Temas tratados:
En resumen, durante el seminario web, nuestro ponente Kyeomju Nah (Director de Asuntos Reglamentarios de MPR - Corea del Sur) trató los siguientes temas:
- Definir el proceso y la importancia de la transferencia de licencias en la industria farmacéutica.
- Debatir estrategias de éxito para gestionar eficazmente las transferencias de licencias.
- Destacar las consideraciones y requisitos reglamentarios durante las transferencias de licencias.
- Preguntas y respuestas.
Como parte de nuestros continuos esfuerzos, Freyr seguirá organizando más seminarios web relacionados con los aspectos reglamentarios de las ciencias de la vida. Estamos seguros de que le gustaría participar en estas sesiones. Si es así, estaremos encantados de informarle sobre las próximas sesiones.
Michael cuenta con cuarenta (40) años de experiencia en la industria. Ha trabajado predominantemente en funciones reguladoras CMC durante veintinueve (29) años, con once (11) años adicionales en otras funciones de desarrollo científico, incluido el desarrollo de formulaciones, el desarrollo de métodos analíticos y el suministro de ensayos clínicos, en Eli Lilly y Johnson & Johnson. Su amplia experiencia incluye la gestión de colaboraciones con empresas asociadas de Reglamentación, y actualmente dirige una serie de programas de Reglamentación en Freyr.
Kyeomju Nah es un experto en reglamentación con aproximadamente diez (10) años de experiencia, que posee profundos conocimientos y experiencia diversa en la gestión del ciclo de vida de los productos existentes, así como en el asesoramiento en materia de reglamentación para el lanzamiento de nuevos productos al mercado. Kyeomju es experta en asuntos reglamentarios de la industria farmacéutica coreana y cuenta con una amplia experiencia.
Anfitrión
Michael Lambell
Vicepresidente Sr. MPR Asuntos Reglamentarios
Presentador
Kyeomju Nah
Senior Manager MPR Regulatory Affairs - Corea del Sur