Swixit - Impacto normativo en el sector de los productos sanitarios y la tecnología médica

El seminario web concluyó con éxito el

23 de marzo de 2022. 

Nos complace ver su interés en la serie de seminarios web Freyr(FWS). El seminario web sobre «Swixit: impacto normativo para los dispositivos médicos y la industria de la tecnología médica» concluyó con éxito el 23 de marzo de 2022. Aquí tiene una versión archivada de la sesión para que la consulte.

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¿De qué se trataba?

En este seminario web, nuestros expertos internos en Reglamentación - Nisha Vempalle, Directora - Dispositivos Médicos y el Dr. Ceren Alemdaroglu- Especialista en Asuntos Reglamentarios (PRRC), Dispositivos Médicos, explicaron en detalle:

  • Visión general de Swixit y de la normativa suiza sobre productos sanitarios
  • Rutas hacia el mercado suizo
  • Panorama de la RA suiza y sus funciones
  • PRRC - Funciones y responsabilidades
  • Requisitos de etiquetado
  • Principales consecuencias
  • Estudio de caso
  • Preguntas y respuestas en directo

Como práctica habitual, Freyr previsto organizar más seminarios web relacionados con los aspectos normativos de las ciencias de la vida. Suponemos que le gustaría participar en todas las próximas sesiones. Si es así, us informarle sobre nuestra próxima sesión.