Swixit - Impacto normativo en el sector de los productos sanitarios y la tecnología médica

El seminario web concluyó con éxito el

23 de marzo de 2022. 

Estamos encantados de ver su interés en Freyr's Webinar Series (FWS). El seminario web sobre "Swixit - Impacto normativo en los dispositivos médicos y la industria de la tecnología médica" concluyó con éxito el 23 de marzo de 2022. Aquí tiene una versión archivada de la sesión para su consulta.

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¿De qué se trataba?

En este seminario web, nuestros expertos internos en Reglamentación - Nisha Vempalle, Directora - Dispositivos Médicos y el Dr. Ceren Alemdaroglu- Especialista en Asuntos Reglamentarios (PRRC), Dispositivos Médicos, explicaron en detalle:

  • Visión general de Swixit y de la normativa suiza sobre productos sanitarios
  • Rutas hacia el mercado suizo
  • Panorama de la RA suiza y sus funciones
  • PRRC - Funciones y responsabilidades
  • Requisitos de etiquetado
  • Principales consecuencias
  • Estudio de caso
  • Preguntas y respuestas en directo

Como práctica continua, Freyr está destinada a organizar más sesiones de webinar relacionadas con los aspectos regulatorios de las Ciencias de la Vida. Suponemos que le gustaría formar parte de las próximas sesiones. En caso afirmativo, permítanos informarle sobre nuestra próxima sesión.