2 min read
Globalna branża produktów higieny osobistej jest obecnie wyceniana na około 13,2 mld USD i oczekuje się, że będzie rosnąć w nadchodzących latach. Wraz ze wzrostem tej liczby, Senat Stanów Zjednoczonych zaproponował ustawę o bezpieczeństwie produktów higieny osobistej, mającą na celu zaostrzenie przepisów dotyczących składników produktów higieny osobistej i ochronę zdrowia konsumentów.
Żywności i Leków (FDA) jest odpowiedzialna za nadzorowanie produktów higieny osobistej w Stanach Zjednoczonych (USA), ale nie reguluje składników zaangażowanych w proces produkcji. W związku z tym agencja nie może wycofać tych produktów w przypadku wystąpienia działań niepożądanych. Aby temu zaradzić, FDA robi krok w kierunku zwiększenia bezpieczeństwa zdrowia konsumentów poprzez bardziej rygorystyczne regulowanie składników stosowanych w produkcji tych produktów.
Bezpieczeństwo składników
Przepisy dotyczące składników kosmetyków i produktów higieny osobistej zostaną zaktualizowane po raz pierwszy od 80 lat. Cosmetic Ingredient Review (CIR), panel ekspertów, został początkowo ustanowiony w celu niezależnego przeglądu składników kosmetycznych. Panel wyraził obawy dotyczące stosowania wysokiego stężenia niektórych składników w produktach higieny osobistej. Obawy panelu radykalnie wzrosły po otrzymaniu raportów o negatywnych skutkach zdrowotnych.
Jedną z głównych obaw było to, że podczas gdy niektóre składniki są bezpieczne w użyciu w niskim stężeniu, stosowanie ich w wyższym stężeniu może zaszkodzić zdrowiu konsumentów.
Ustawa o bezpieczeństwie produktów higieny osobistej
Zgodnie z ustawą o bezpieczeństwie produktów higieny osobistej, FDA będzie zobowiązana do corocznej oceny co najmniej pięciu składników produktów higieny osobistej. Celem ustawy jest określenie bezpieczeństwa produktów higieny osobistej i ich stosowania. Proces przeglądu, zgodnie z ustawą, daje producentom konkretne wytyczne dotyczące stosowania składników, tj. czy powinny one być stosowane, czy nie, lub czy wymagane są ostrzeżenia dla konsumentów. Zestaw substancji chemicznych, które powinny zostać poddane przeglądowi w pierwszej kolejności to:
- Konserwanty (Diazolidinyl urea, Propyl paraben, Quaternium-15) stosowane w różnych produktach, takich jak szampony, balsamy, dezodoranty, odżywki itp.
- Środki wiążące (ftalan dietylu) stosowane w kosmetykach i substancjach zapachowych.
- Składniki (glikol metylenowy/formaldehyd) stosowane w produktach do pielęgnacji włosów.
Rola FDA
Gdy ustawa wejdzie w życie, da FDA uprawnienia do:
- Wycofanie produktów higieny osobistej, które mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia konsumentów
- Wymagaj etykietowania produktów, które zawierają składniki uważane za nieodpowiednie dla dzieci i powinny być podawane przez profesjonalistów.
- Poproś producenta o opublikowanie pełnych informacji na etykiecie (w tym składników i ostrzeżeń) w Internecie.
- Poproś producenta o podanie danych kontaktowych, aby konsumenci mogli zgłaszać wszelkie zdarzenia niepożądane; producenci są również zobowiązani do zgłaszania przypadków poważnych zdarzeń niepożądanych do FDA w ciągu 15 dni.
- Wymagać od producentów corocznej rejestracji w FDA w celu dostarczenia informacji o składnikach używanych do wytwarzania produktów.
- Wydawanie przepisów dotyczących dobrych praktyk wytwarzania (GMP) produktów higieny osobistej
Ustawa upoważnia również FDA do pobierania opłat od producentów produktów higieny osobistej w celu finansowania wyżej wymienionych działań. CIR potwierdziło również, że będzie wspierać FDA w tym zakresie poprzez dostarczanie dokładnych raportów z oceny bezpieczeństwa i odpowiednich danych.
Jak ustawa wpłynie na branżę produktów higieny osobistej? Na to pytanie będzie można odpowiedzieć dopiero po przyjęciu ustawy. Bądź na bieżąco z informacjami regulacyjnymi i aktualizacjami. Bądź na bieżąco. Bądź na bieżąco.
