Ustawa o bezpieczeństwie produktów higieny osobistej: Czy szykuje się aktualizacja?
2 min read

Globalna branża produktów higieny osobistej jest obecnie wyceniana na około 13,2 mld USD i oczekuje się, że będzie rosnąć w nadchodzących latach. Wraz ze wzrostem tej liczby, Senat Stanów Zjednoczonych zaproponował ustawę o bezpieczeństwie produktów higieny osobistej, mającą na celu zaostrzenie przepisów dotyczących składników produktów higieny osobistej i ochronę zdrowia konsumentów.

Chociaż Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) jest odpowiedzialna za nadzorowanie produktów do pielęgnacji ciała w Stanach Zjednoczonych (US), nie reguluje ona składników wykorzystywanych w procesie produkcji. W związku z tym agencja nie może wycofać tych produktów w przypadku wystąpienia działań niepożądanych. Aby temu zaradzić, FDA kroki w kierunku zwiększenia bezpieczeństwa zdrowia konsumentów poprzez bardziej rygorystyczną regulację składników wykorzystywanych w produkcji tych produktów.

Bezpieczeństwo składników

Przepisy dotyczące składników kosmetyków i produktów higieny osobistej zostaną zaktualizowane po raz pierwszy od 80 lat. Cosmetic Ingredient Review (CIR), panel ekspertów, został początkowo ustanowiony w celu niezależnego przeglądu składników kosmetycznych. Panel wyraził obawy dotyczące stosowania wysokiego stężenia niektórych składników w produktach higieny osobistej. Obawy panelu radykalnie wzrosły po otrzymaniu raportów o negatywnych skutkach zdrowotnych.

Jedną z głównych obaw było to, że podczas gdy niektóre składniki są bezpieczne w użyciu w niskim stężeniu, stosowanie ich w wyższym stężeniu może zaszkodzić zdrowiu konsumentów.

Ustawa o bezpieczeństwie produktów higieny osobistej

Zgodnie z ustawą o bezpieczeństwie produktów do pielęgnacji ciała FDA zobowiązana do oceny co najmniej pięciu składników produktu do pielęgnacji ciała każdego roku. Celem ustawy jest określenie bezpieczeństwa produktów do pielęgnacji ciała i ich stosowania. Proces przeglądu, zgodnie z ustawą, daje producentom konkretne wytyczne dotyczące stosowania składników, tj. czy powinny być one stosowane, czy nie, lub czy wymagane są ostrzeżenia dla konsumentów. Zestaw substancji chemicznych, które powinny zostać poddane przeglądowi w pierwszej kolejności, obejmuje:

  • Konserwanty (Diazolidinyl urea, Propyl paraben, Quaternium-15) stosowane w różnych produktach, takich jak szampony, balsamy, dezodoranty, odżywki itp.
  • Środki wiążące (ftalan dietylu) stosowane w kosmetykach i substancjach zapachowych.
  • Składniki (glikol metylenowy/formaldehyd) stosowane w produktach do pielęgnacji włosów.

Rola FDA

Po wejściu ustawy w życie FDA uzyska FDA do:

  • Wycofanie produktów higieny osobistej, które mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia konsumentów
  • Wymagaj etykietowania produktów, które zawierają składniki uważane za nieodpowiednie dla dzieci i powinny być podawane przez profesjonalistów.
  • Poproś producenta o opublikowanie pełnych informacji na etykiecie (w tym składników i ostrzeżeń) w Internecie.
  • Poproś producenta o podanie danych kontaktowych, pod które konsumenci mogą zgłaszać wszelkie zdarzenia niepożądane; producenci są również zobowiązani do zgłaszania poważnych przypadków zdarzeń niepożądanych do FDA ciągu 15 dni.
  • Wymagaj od producentów FDA rejestracji w FDA w celu dostarczenia informacji o składnikach użytych do wytworzenia produktów.
  • Wydanie przepisów dotyczących dobrych praktyk wytwarzania (GMP) produktów do pielęgnacji ciała.

Ustawa upoważnia również FDA pobierania opłat od producentów produktów do pielęgnacji ciała w celu sfinansowania wyżej wymienionych działań. CIR potwierdziło również, że będzie wspierać FDA tym zakresie, dostarczając dokładne raporty dotyczące oceny bezpieczeństwa i odpowiednie dane.

Jak ustawa wpłynie na branżę produktów higieny osobistej? Na to pytanie będzie można odpowiedzieć dopiero po przyjęciu ustawy. Bądź na bieżąco z informacjami regulacyjnymi i aktualizacjami. Bądź na bieżąco. Bądź na bieżąco.