25 lutego 2025 r. firma Natural Dior LLC rozpoczęła dobrowolną ogólnokrajową akcję wycofania ze sprzedaży swojego suplementu diety Vitafer-L Gold Liquid po wykryciu w nim niezgłoszonego tadalafilu — inhibitora fosfodiesterazy (PDE) stosowanego w leczeniu zaburzeń erekcji. Tadalafil może wchodzić w interakcje z azotanami występującymi w niektórych lekach na receptę, potencjalnie powodując znaczny i zagrażający życiu spadek ciśnienia krwi. Wycofanie dotyczy wielu numerów partii o terminach ważności od marca 2025 r. do kwietnia 2026 r. Produkt jest pakowany w butelki o pojemności 16,9 fl oz (500 mL) w składanych kartonowych pudełkach. Do tej pory nie zgłoszono żadnych zdarzeń niepożądanych związanych z tym wycofaniem. Konsumentom zaleca się natychmiastowe zaprzestanie stosowania produktu i skonsultowanie się z lekarzem w przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych. Aby uzyskać więcej informacji, konsumenci mogą skontaktować się z Działem Bezpieczeństwa Leków firmy Natural Dior LLC w godzinach od 8:00 do 17:00 czasu wschodnioamerykańskiego, od poniedziałku do piątku.

Region wiadomości:
Ameryka Północna
Rynek wiadomości:
Stany Zjednoczone Ameryki (USA)
Tagi Aktualności:
Wycofanie
Suplement diety
FDA
Ryzyko dla zdrowia