El 21 de marzo de 2025, el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar (MHLW) publicó la «Revisión parcial de las normas sobre ingredientes de cuasi-medicamentos 2021». Esta norma se aplicará a partir del 21 de marzo de 2025. No obstante, se podrán seguir aplicando los precedentes anteriores hasta el 30 de septiembre de 2026, pero a partir del 1 de octubre de 2026 será aplicable esta norma revisada. Las revisiones parciales se llevan a cabo en los siguientes métodos de ensayo generales.
1. Método de ensayo del acrilonitrilo
2. Análisis cuantitativo de tensioactivos aniónicos
3. Método de medición del índice de esterificación
4. Método de ensayo de agentes aromatizantes
5. Método de ensayo del colágeno soluble en agua
6. Método de ensayo del hierro
7. Reacción cualitativa
8. Método de medición de materia insaponificable
9. Método de ensayo del metanol
10. Método de ensayo de la actividad lipasa
11. Método de ensayo del sulfato
12. Normas
13. Reactivos y soluciones de ensayo
14. Solución estándar para análisis volumétrico
15. Soluciones estándar
Junto con los métodos de ensayo, se revisan 222 normas sobre cuasi ingredientes farmacéuticos. A continuación se enumeran algunas de ellas.
1. Astaxantina líquida
2. L-aspartato de magnesio
3. L-aspartato de potasio
4. N-Acetil glucosamina
5. N-acetil-L-cisteína
6. 5-amino ortocresol
7. 2-amino-4-nitrofenil
8. 2-amino-5-nitrofenilo
9. Bisulfito de sodio
10. Polvo de aluminio, etc,.
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