Episodio 4

Control de medicamentos y comités de supervisión

La concesión de autorizaciones de comercialización marca el inicio del largo viaje de una molécula farmacológica. Las actividades posteriores a la autorización de comercialización comienzan una vez que la molécula ha sido aprobada y es apta para su uso en la población de pacientes. La inspección de un determinado medicamento es primordial para mantener la seguridad del paciente en el centro mismo. Nuestros expertos expresan su opinión sobre el control de los medicamentos y el comité de supervisión en el seno de la REM.

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