L'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a publié un avis scientifique confirmant la sécurité du 3-fucosyllactose (3-FL) en tant que novel food des utilisations étendues au titre du règlement (UE) 2015/2283. Le 3-FL est un oligosaccharide du lait identique à celui présent naturellement dans le lait maternel humain et produit par fermentation microbienne à partir d'une souche génétiquement modifiée d'Escherichia coli K-12. Il était déjà autorisé pour plusieurs catégories d'aliments dans l'UE, et cette demande visait à étendre son utilisation aux aliments destinés à des fins médicales spéciales (FSMP) pour les nourrissons et les jeunes enfants, aux compléments alimentaires pour les mêmes groupes d'âge, et à augmenter les niveaux d'utilisation maximaux autorisés dans les préparations pour nourrissons et les préparations de suite. NDA EFSAa examiné son identité, son processus de production, sa composition, sa consommation prévue, ses données nutritionnelles, toxicologiques et allergènes, et n'a trouvé aucun problème de sécurité dans le cadre des nouvelles utilisations et des nouveaux niveaux proposés. Le micro-organisme de production et la pureté du produit final ont également été jugés acceptables. Cette conclusion ouvre la voie à une utilisation plus large du 3-FL dans les produits nutritionnels pour nourrissons et à usage médical au sein de l'UE.

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3-Fucosyllactose, Oligosaccharide du lait humain, 3-Fucosyllactose, Aliments destinés à des fins médicales spéciales