La European Commission finalisé sa consultation sur le novel food du Bacillus coagulans DSM 32789, une souche bactérienne dont l'utilisation dans les compléments alimentaires est proposée. Après examen des données disponibles sur son historique d'utilisation et de production, il a été conclu que cette souche répondait aux critères d'un novel food règlement (UE) 2015/2283. Cette décision repose sur le fait qu'aucune preuve significative de sa consommation au sein de l'UE avant le 15 mai 1997 n'a pu être apportée. Par conséquent, cette souche devra faire l'objet novel food officielle novel food avant de pouvoir être commercialisée légalement dans l'UE. Le résultat de la consultation s'applique spécifiquement à cette souche et à son utilisation prévue dans les compléments alimentaires. Cette clarification informe les exploitants du secteur alimentaire des exigences réglementaires relatives à l'introduction de cette souche probiotique sur le marché de l'UE.

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