La Commission européenne a finalisé sa consultation sur le statut de nouvel aliment de Bacillus coagulans DSM 32789, une souche bactérienne proposée pour une utilisation dans les compléments alimentaires. Après un examen des données disponibles sur son historique d'utilisation et de production, il a été conclu que cette souche pouvait être considérée comme un nouvel aliment au titre du règlement (UE) 2015/2283. Cette décision se fonde sur le fait qu'aucune preuve significative de sa consommation au sein de l'UE avant le 15 mai 1997 n'a pu être démontrée. Par conséquent, la souche devra faire l'objet d'une autorisation officielle de nouvel aliment avant de pouvoir être légalement commercialisée dans l'UE. Le résultat de la consultation s'applique spécifiquement à cette souche et à son utilisation prévue dans les compléments alimentaires. Cette clarification informe les exploitants du secteur alimentaire des exigences réglementaires relatives à l'introduction de cette souche probiotique sur le marché de l'UE.

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