Le ministère japonais de la santé actualise les lignes directrices sur les comprimés et les gélules afin de renforcer la sécurité après l'incident du riz à la levure rouge

Le 27 décembre 2024, le ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales a publié les annonces n° 419 et 420 relatives à la sécurité alimentaire, modifiant deux réglementations sur la gestion des comprimés et des gélules, dans le but d'améliorer les mesures réglementaires applicables aux produits similaires après l'incident lié au produit à base de levure de riz rouge de Kobayashi Pharmaceutical. Il s'agit des mesures suivantes : (1) Révision des « Lignes directrices pour la gestion de la production et le contrôle de la qualité des comprimés et des gélules », qui stipulent principalement les méthodes d'inspection de la qualité et de la sécurité des matières premières microbiennes (y compris les algues) ajoutées aux comprimés et aux gélules, et ajoutent de nouvelles réglementations pour la préparation des spécifications et les exigences en matière d'affichage des informations sur les produits pour les comprimés et les gélules contenant des matières premières microbiennes ; (2) Introduction du contenu révisé au point 1 dans les « Lignes directrices pour l'auto-inspection de la sécurité des matières premières et la conception des formules des comprimés et gélules », exigeant que les entreprises de production et de transformation de ces aliments mettent en œuvre les exigences pertinentes dans le cadre de l'auto-inspection. Les révisions ci-dessus entreront en vigueur à compter de la date de publication. »