2 min read
W okresie, gdy Covid mocno uderzył w cały świat, szukaliśmy tylko słów, które dałyby us na przetrwanie, takich jak „skuteczność” i „ryzyko”. Wszyscy zwracali uwagę na skuteczność szczepionek i chcieli zrozumieć związane z nimi ryzyko. Czy przed Covidem kiedykolwiek szukaliśmy informacji o „skuteczności lub ryzyku związanym z” paracetamolem lub aspiryną……….! Podejrzewamy, że większość z us : NIE!
Każda decyzja o zażyciu leku wiąże się z rozważeniem jego przydatnych skutków, jak również możliwych skutków niepożądanych. Różne leki stwarzają różne zagrożenia dla życia, takie jak uzależnienie, urazy i wypadki, problemy zdrowotne, problemy ze snem i wiele innych. Konsumenci powinni więc być bardzo świadomi "ryzyka" związanego z każdym lekiem, aby sobie pomóc!
Jak brzmi skuteczność ilościowa?
Wykazuje skuteczność produktu w leczeniu określonego schorzenia. Powinny być przedstawione w sposób jasny i wyraźny, aby pomóc konsumentom w podejmowaniu świadomych decyzji. Ilościowe informacje o skuteczności w materiałach kierowanych bezpośrednio do konsumentów (DTC) obejmują wyniki badań klinicznych, skuteczność porównawczą i dane liczbowe dotyczące pacjentów.
W sprawie reklamacji rynkowej Komunikacja promocyjna DTC. Skontaktuj się Us
Reklamacje rynkowe Komunikacja promocyjna DTC
Czym są informacje o ryzyku i czy powinny być prezentowane w materiałach DTC?
Oprócz podkreślania zalet produktu, materiały DTC muszą również dostarczać wyczerpujących informacji o ryzyku. Obejmuje to informowanie konsumentów o potencjalnych skutkach ubocznych, przeciwwskazaniach, środkach ostrożności i interakcjach z innymi lekami. Kilka stanów poniżej to części informacji o ryzyku.
Najnowsze wytyczne dotyczące reklam skierowanych bezpośrednio do konsumentów [Skuteczność + Ryzyko]
Biorąc pod uwagę tę nową tendencję w świadomości konsumentów i cyfryzacji, FDA niedawno wytyczne dotyczące „Przedstawiania informacji o skuteczności ilościowej i ryzyku w Labelling promocyjnych Labelling reklamach skierowanych bezpośrednio do konsumentów (DTC)”. Wytyczne zawierają cenne zalecenia dotyczące reklam DTC przedstawiających informacje o skuteczności i ryzyku w ujęciu ilościowym.
Wytyczne rozwijają następującą konotację dla prezentowania ilościowych informacji o skuteczności i ryzyku w komunikatach promocyjnych DTC:
Implikacje rynkowe
Te ostateczne wytyczne mogą mieć różne konsekwencje dla rynku i pacjentów-konsumentów.
Nieprzestrzeganie FDA może skutkować:
- Firmy mogą zostać ukarane grzywną lub otrzymać ostrzeżenie od FDA. W większości branż nieprawdziwe lub wprowadzające w błąd działania marketingowe mogą zostać zakazane. Jednak w branży farmaceutycznej, biotechnologicznej i nauk przyrodniczych wysokie kary mogą z łatwością przekroczyć 100 milionów dolarów.
- Może to zrujnować reputację firmy, jeśli którakolwiek z jej marek znajdzie się w gazetach w całym kraju z niewłaściwych powodów. I nagle partnerzy i pacjenci będą chcieli przenieść swoje interesy gdzie indziej.
Freyr, z ponad dziesięcioletnim doświadczeniem w branży regulacyjnej i globalną obecnością oraz zespołem ekspertów, dobrze rozumie, jak te wytyczne wpłyną na branżę i jakie będą najbliższe kroki. Współpracuj z us, żeby zawsze działać zgodnie z przepisami.
