2 min read
W okresie, gdy Covid mocno uderzył w cały świat, szukaliśmy tylko słów, które mogłyby dać nam nadzieję na przetrwanie, takich jak "Skuteczność" i "Ryzyko". Szczepionki były badane pod kątem ich skuteczności i zrozumienia ryzyka przez wszystkich. Przed Covid, czy kiedykolwiek szukaliśmy "Skuteczności lub Ryzyka związanego z" Paracetamolem lub Aspiryną..........! Zgadujemy, że większość z nas powie - NIE!
Każda decyzja o zażyciu leku wiąże się z rozważeniem jego przydatnych skutków, jak również możliwych skutków niepożądanych. Różne leki stwarzają różne zagrożenia dla życia, takie jak uzależnienie, urazy i wypadki, problemy zdrowotne, problemy ze snem i wiele innych. Konsumenci powinni więc być bardzo świadomi "ryzyka" związanego z każdym lekiem, aby sobie pomóc!
Jak brzmi skuteczność ilościowa?
Wykazuje skuteczność produktu w leczeniu określonego schorzenia. Powinny być przedstawione w sposób jasny i wyraźny, aby pomóc konsumentom w podejmowaniu świadomych decyzji. Ilościowe informacje o skuteczności w materiałach kierowanych bezpośrednio do konsumentów (DTC) obejmują wyniki badań klinicznych, skuteczność porównawczą i dane liczbowe dotyczące pacjentów.
Reklamacje dotyczące komunikacji promocyjnej DTC. Kontakt
Reklamacje rynkowe Komunikacja promocyjna DTC
Czym są informacje o ryzyku i czy powinny być prezentowane w materiałach DTC?
Oprócz podkreślania zalet produktu, materiały DTC muszą również dostarczać wyczerpujących informacji o ryzyku. Obejmuje to informowanie konsumentów o potencjalnych skutkach ubocznych, przeciwwskazaniach, środkach ostrożności i interakcjach z innymi lekami. Kilka stanów poniżej to części informacji o ryzyku.
Najnowsze wytyczne dotyczące reklam skierowanych bezpośrednio do konsumentów [Skuteczność + Ryzyko]
Uwzględniając ten nowy rozwój w myśleniu konsumentów i cyfryzacji, FDA wydała niedawno wytyczne dotyczące "Prezentowania ilościowych informacji o skuteczności i ryzyku w etykietach promocyjnych i reklamach skierowanych bezpośrednio do konsumentów (DTC)". Wytyczne zawierają cenne zalecenia dotyczące reklam DTC prezentujących informacje o skuteczności i ryzyku w kategoriach ilościowych.
Wytyczne rozwijają następującą konotację dla prezentowania ilościowych informacji o skuteczności i ryzyku w komunikatach promocyjnych DTC:
Implikacje rynkowe
Te ostateczne wytyczne mogą mieć różne konsekwencje dla rynku i pacjentów-konsumentów.
Niezastosowanie się do wytycznych FDA może skutkować -
- Firmy mogą zostać ukarane grzywną lub otrzymać listy ostrzegawcze od FDA. W większości branż niedokładny lub wprowadzający w błąd marketing może zostać zakazany. Jednak w świecie farmaceutyków, biotechnologii i nauk przyrodniczych wysoka grzywna może z łatwością przekroczyć 100 milionów dolarów.
- Może to zrujnować reputację firmy, jeśli którakolwiek z jej marek znajdzie się w gazetach w całym kraju z niewłaściwych powodów. I nagle partnerzy i pacjenci będą chcieli przenieść swoje interesy gdzie indziej.
Freyr, z ponad dziesięcioletnim doświadczeniem w branży regulacyjnej i globalną obecnością z pulą ekspertów, doskonale rozumie, w jaki sposób te wytyczne wpłyną na branżę i jakie będą kolejne kroki. Współpracuj z nami, aby zawsze zachować zgodność z przepisami.
