1 minuto de lectura
En el actual escenario normativo mundial, en rápida evolución, las empresas deben mantenerse a la par de los cambios globales en materia de etiquetado a la hora de crear, realizar el seguimiento y gestionar los diferentes aspectos del etiquetado. Dado que una etiqueta contiene datos sobre la seguridad y la eficacia del producto que pueden afectar al bienestar del usuario final, las empresas deben cumplir los requisitos normativos internacionales en tiempo real e intentar adoptarlos intactos.
Dada la naturaleza dinámica de las normativas globales, realizar un seguimiento de los cambios en las etiquetas en tiempo real y actualizar los datos de seguridad en las etiquetas globales y regionales de forma paralela se convierte en una tarea ardua. Además, la comparación y la implementación de los cambios en las etiquetas en los procesos ascendentes y descendentes, como artwork, la impresión y la cadena de suministro, serían difíciles de supervisar. En estos casos, si las empresas no responden rápidamente a los cambios en la información de los productos, pueden incurrir en incumplimientos normativos.
Por lo tanto, para superar estas dificultades, minimizar los riesgos y mejorar la eficiencia de los procesos de etiquetado, las empresas farmacéuticas deben tener un control exhaustivo sobre sus procesos de etiquetado globales, desde el contenido hasta las fases de embalaje. Para ello, lo que las empresas necesitan ahora mismo es evaluar sus procesos de etiquetado actuales y centralizarlos e improvisarlos todos para end-to-end . ¿Por dónde deben empezar? ¿Por qué deben adoptar nuevas tecnologías? ¿Cuáles son las mejores prácticas en este sentido? ¿Qué tipo de enfoque y tecnologías deben adoptar?
Aquí te lo explicamos. Únete us seminario web gratuito sobre «Etiqueta los datos de etiquetado para organizar, regular, simplificar y descomplicar», el 23 de octubre de 2019. Regístrate para reservar tu plaza. Mantente informado. Mantén el cumplimiento normativo.
