Vigilancia poscomercialización

Adelántese a las exigencias reglamentarias mundiales con los servicios integrales de Vigilancia Poscomercialización (SPM) de Freyr para productos sanitarios. Desde la gestión de reclamaciones de productos sanitarios de la FDA hasta los requisitos de vigilancia postcomercialización MDR de la UE, nuestros expertos ofrecen asistencia integral para que pueda mantenerse al día en el cumplimiento de la normativa de productos sanitarios.

Vigilancia poscomercialización

La vigilancia poscomercialización (SPM) es esencial para que los fabricantes de productos sanitarios y otras empresas implicadas en la distribución de productos garanticen la seguridad de los pacientes, el cumplimiento de la normativa sobre productos sanitarios, la mejora continua de los productos y la garantía de que los productos sanitarios siguen siendo seguros, eficaces y conformes tras su entrada en el mercado.

Los consultores de vigilancia postcomercialización de Freyr ayudan a los fabricantes de productos sanitarios a navegar por las complejidades de las normativas de vigilancia postcomercialización, incluidos los requisitos de vigilancia postcomercialización MDR de la UE y la gestión de reclamaciones sobre productos sanitarios de la FDA.

Servicios de vigilancia postcomercialización

  • Productos Gestión de reclamaciones


    Gestión de reclamaciones de principio a fin, desde la admisión hasta la notificación y el cierre, garantizando un cierre eficiente, eficaz y puntual de las reclamaciones como parte de procesos sólidos de PMS de productos sanitarios.

  • Gestión de retirada y devolución de dispositivos


    Nuestro equipo de expertos le ayudará a navegar por las complejas normativas relacionadas con la retirada de productos sanitarios y las acciones de seguridad sobre el terreno, garantizando el cumplimiento, la eficacia y la mínima interrupción.

  • Correcciones y mudanzas


    Nuestro equipo le ayudará con la evaluación de riesgos, la comunicación a las autoridades reguladoras y a los clientes y a garantizar la documentación conforme.

  • PMSP, PMSR, PMCF, PSUR, Mantenimiento anual


    Apoyo integral en la creación, actualización y mantenimiento de la documentación del PMS, incluidos los planes del PMS, los informes del PMS, los servicios del PMCF, los PSUR y las actualizaciones reglamentarias anuales a través de expertos en vigilancia posterior a la comercialización de productos sanitarios.

  • Centro de contacto multicanal y multilingüe


    Nuestras filiales locales especializadas en varios países de todo el mundo nos permitirán ofrecer un apoyo rentable y oportuno que mejore el servicio al cliente.

  • Consulta médica y respuesta


    Actuando como interfaz entre el titular de la autorización de comercialización y el paciente o consumidor, nuestro equipo garantizará respuestas coherentes y controladas a las consultas, lo que constituye una parte esencial de la vigilancia posterior a la comercialización.

  • Evaluación de riesgos para la salud


    Llevamos a cabo evaluaciones científicas basadas en pruebas para evaluar la gravedad y la probabilidad de daños derivados de problemas con los productos, que constituyen la base de la comunicación reglamentaria y la toma de decisiones en torno a retiradas o FSCA.

  • Servicio de traducción de productos sanitarios


    Traducción precisa y conforme a la normativa de toda la documentación relacionada con el PMS, incluidas reclamaciones, comunicación con el cliente, FSN, información para el paciente, IFU, etiquetas e informes normativos, realizada por hablantes nativos expertos en la materia.

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