La Administración de Productos Terapéuticos (TGA) ha emitido una alerta de seguridad sobre la venta de medicamentos en Australia que afirman contener o influir en los niveles de nicotinamida adenina dinucleótido (NAD, NAD+, NADH) o nicotinamida mononucleótido (NMN). Actualmente, estas sustancias no están aprobadas para su uso como ingredientes en medicamentos registrados en el país.Puntos clave de la alerta de la TGA: Ingredientes no aprobados: El NAD y el NMN no son ingredientes permitidos en los medicamentos registrados en Australia. Requisitos de cumplimiento: Los medicamentos suministrados, importados o exportados en Australia deben inscribirse en el Registro Australiano de Productos Terapéuticos (ARTG), salvo que estén exentos o autorizados de otro modo por la TGA.Restricciones publicitarias: Los productos que hagan afirmaciones sobre el NAD o el NMN a través de su nombre, labelling o publicidad pueden infringir la ley, especialmente si dan a entender que el medicamento contiene estas sustancias. Orientación al consumidor: Se recomienda a los consumidores que comprueben si en las etiquetas de los productos figura un número AUST L, AUST L(A) o AUST R para asegurarse de que el medicamento está registrado o incluido en el ARTG.La TGA hace hincapié en que los productos terapéuticos que no figuran en el ARTG se consideran «productos no aprobados» y no han sido evaluados en cuanto a su calidad, seguridad o eficacia. Se insta a los consumidores a actuar con precaución al comprar productos sanitarios en línea, ya que los productos no aprobados pueden suponer un riesgo para la salud.
Región de Noticias:
Oceanía
Mercado de noticias:
Australia