3 min read
W miarę jak świat zmierza w kierunku cyfrowej transformacji, wprowadzanie różnych narzędzi wzmacnia pozycję wielu branż, w tym farmaceutycznej i nauk przyrodniczych. W rzeczywistości serializacja i identyfikowalność produktów może zostać jeszcze bardziej ulepszona w miarę przechodzenia świata na gospodarkę cyfrową. Obecnie tradycyjne podejścia do osiągania identyfikowalności w farmaceutycznym łańcuchu dostaw są często scentralizowane i czasami brakuje im przejrzystości wśród uczestników łańcucha dostaw. Z tego powodu narzędzia Web3, w tym Blockchain i Non-Fungible Tokens (NFT), mają kilka zalet, w tym szybkość, bezpieczeństwo, identyfikowalność, przejrzystość i dostępność pochodzenia danych, które pozwoliłyby producentom walczyć z podrabianymi lekami. Ze względu na swoją odrębność i podpis cyfrowy, NFT jest trudny do wymiany z innymi systemami. Dlatego też NFT może działać jako idealna cyfrowa replika każdego fizycznego produktu rozpowszechnianego w całym łańcuchu dostaw. Taka integracja w ramach procesu identyfikowalności może zaoferować nieprzeniknione rozwiązanie przeciwko fałszywym lekom. Chociaż istnieje proces, producenci farmaceutyczni muszą się zintegrować, aby osiągnąć tę cyfrową transformację.
W Europie dyrektywa 2011/62/UE oznacza, że wszystkie leki na receptę muszą mieć unikalny identyfikator, a zatem muszą być serializowane, aby skutecznie walczyć z podrobionymi lekami. Ale jakie mogą być rzeczywiste kroki w celu poprawy identyfikowalności i zmniejszenia obiegu podrobionych leków na rynku przy użyciu aplikacji Web3, omówiono poniżej.
Po pierwsze, integracja blockchain pozwala na stworzenie zdecentralizowanego systemu, który usprawnia proces identyfikowalności i upraszcza integrację między kluczowymi graczami w łańcuchu dostaw dystrybucji produktów. Na każdym etapie dystrybucji produktu użytkownikom (takim jak producenci lub szpitale) wydawane są klucze prywatne, które umożliwiają im wykonywanie podstawowych funkcji podpisywania i pobierania danych. Takie klucze mogą być zmienne w kryptografii i używane do szyfrowania lub odszyfrowywania danych, zapewniając w ten sposób dodatkową warstwę bezpieczeństwa i zapobiegając naruszeniom danych.
Niemniej jednak, drugi element musi zostać uwzględniony w równaniu, aby ukończyć udane rozwiązanie identyfikowalności oparte na blockchain. NFT działa jak token, który zapewnia potwierdzenie identyfikacji produktu i przypisuje własność do użytkownika. Gdy produkt leczniczy zostanie wyprodukowany i będzie gotowy do przeniesienia z zakładu produkcyjnego do fabryki farmaceutycznej, zdarzenie NFT musi zaktualizować właściciela o właściwe dane, aby przekazać token własności do dystrybutora hurtowego. Oznacza to również, że producent musi zmodyfikować adres publiczny nowego właściciela NFT dla pakietu. Gdy dystrybutor hurtowy otrzyma paczkę, w łańcuchu bloków inicjowane jest nowe zdarzenie o nazwie "dostarczone", wraz z dodatkowymi szczegółami dotyczącymi stanu produktu. Po potwierdzeniu, hurtownik inicjuje przejęcie tokena przez kolejnego użytkownika (szpital lub aptekę), który działa teraz jako ostatni dystrybutor, który musi zaktualizować informacje o otrzymanej paczce w systemie i zagwarantować, że produkt może zostać podany (lub sprzedany) pacjentowi. Po otrzymaniu produktu przez pacjenta, NFT jest usuwany poprzez przeniesienie własności na nieosiągalny adres, uniemożliwiając komukolwiek innemu zmianę danych NFT. Opisany łańcuch dostaw można zobaczyć na rysunku 1.
Opisana tutaj procedura identyfikowalności (rysunek 1) daje klientowi końcowemu skuteczne narzędzie do weryfikacji historii produktu i ustalenia, czy jest on w stanie nadającym się do sprzedaży. Przejrzystość łańcucha bloków w całym procesie produkcji i dystrybucji umożliwia wszystkim użytkownikom sprawdzenie statusu każdego produktu poprzez zeskanowanie kodu QR za pomocą aplikacji Web3 (rysunek 2). Pozwala to zapobiegać próbom podrabiania produktów i je powstrzymywać. W ten sposób użytkownik otrzymujący paczkę będzie mógł sprawdzić status NFT i potwierdzić najnowsze informacje, nawet w ramach cyklu dystrybucji produktu, oraz czy status przemieszczania został prawidłowo zaktualizowany.
Jednak w nadchodzących latach Web3 i wszystkie oferowane przez niego narzędzia będą coraz bardziej zintegrowane. Obecnie wielu producentów i wspierające ich organy operacyjne mają do dyspozycji wydajny i zgodny z przepisami system zarządzania grafiką, który zapewnia skuteczne śledzenie wytworzonego produktu. Chociaż opracowanie skutecznej strategii w zakresie grafiki i etykietowania może wydawać się przytłaczającym zadaniem, Freyr specjalistyczną wiedzę w zakresie kompleksowego zarządzania cyklem życia usług związanych z grafiką opakowań, dostosowaną do szeregu globalnych przepisów. Nasi eksperci ds. regulacyjnych prowadzą firmy farmaceutyczne przez każdy etap procesu pakowania produktów.
Aby dowiedzieć się więcej o usługach koordynacji cyklu życia dzieł sztuki Freyr, chętnie porozmawiamy z Państwem przez telefon, aby zrozumieć, czego Państwo szukają. Skontaktujcie się Freyr!
