1 min read
Po latach spędzonych na wprowadzaniu innowacji w zakresie nowych leków, organizacje zajmujące się naukami przyrodniczymi czasami nie są w stanie przeznaczyć wystarczającej ilości czasu na procesy projektowania grafiki, co skutkuje niedokładnym i niezgodnym z przepisami marketingiem produktów, a następnie wycofywaniem produktów z rynku, co wpływa na ogólne koszty. Dzięki zdefiniowanym regulacyjnym procesom graficznym, organizacje mogą przetrwać takie krytyczne sytuacje, zwłaszcza pod presją czasu.
Czym dokładnie są zdefiniowane procesy graficzne?
Zdefiniowane procesy graficzne to znormalizowane procedury zarządzania tworzeniem grafiki zgodnie ze wstępnie zdefiniowanymi plikami źródłowymi, wytycznymi, wytycznymi marki i wymaganiami dostawcy druku z centralnej platformy internetowej dla przedsiębiorstw - systemu Artwork Design and Pack Management. Począwszy od gromadzenia wymaganej zawartości, aż po dostawę i dystrybucję danego produktu, system definiuje kroki związane z wydawaniem bezbłędnych dzieł sztuki przy minimalnym wysiłku. Takich jak:
- Zestawianie treści: Wszystkie powiązane informacje o projekcie są zwykle rozproszone w wielu lokalizacjach. Podstawowym wymogiem jest zebranie wszystkich plików źródłowych, plików specyfikacji, kluczowych linii i briefów w celach referencyjnych.
- Tworzenie grafiki: Po pierwsze, główny zespół projektowy wymaga przede wszystkim wiedzy specjalistycznej w zakresie programów Illustrator, Indesign, Quark Express i kilku innych specjalistycznych programów do projektowania. Po drugie, zespół musi mieć podstawową wiedzę na temat rynku, witryny i wymagań dostawców druku.
- Kontrola wersji: Kontrola wersji śledzi wszystkie utworzone wersje robocze i wersje pliku grafiki. Reguluje również wszystkie zatwierdzenia i autoryzacje nowych dzieł sztuki, wraz z systematyczną kontrolą w celu zidentyfikowania najnowszych dzieł sztuki do poprawek.
- Zatwierdzanie kompozycji: Solidny internetowy system zarządzania dziełami sztuki nie wymaga uciążliwej papierkowej roboty. Wszystkie zatwierdzenia funkcjonalne podczas procesu tworzenia grafiki są przeprowadzane za pomocą podpisów elektronicznych na przechowywanych elektronicznie oryginałach.
- Zarządzanie zasobami cyfrowymi: W branży regulowanej, władze i standardy jakości określają wysokie wymagania dotyczące sposobu przechowywania i utrzymywania zapisów, takich jak pliki i informacje w archiwach elektronicznych. System archiwizacji musi spełniać wymagania dotyczące ścieżki audytu, podpisów elektronicznych, kontroli wersji.
- Dostawa i dystrybucja: Po zatwierdzeniu projektu graficznego i wydruku zamówienie jest przekazywane do produkcji, dostawy i dystrybucji.
To, co wydaje się prostymi rodzajami opakowań, a mianowicie etykietami, kartonami, ulotkami itp. wymaga wspólnego wysiłku różnych stron i sponsorów, których upiększenie i prezentacja w postaci gotowej do druku grafiki zajmuje miesiące. Nie tylko zmniejszenie ryzyka związanego ze zgodnością, ale także uczynienie procesu tworzenia grafiki opłacalnym stanowi poważne wyzwanie dla producentów i marketerów. Dostawca rozwiązań i usług regulacyjnych ze zdefiniowanym projektem graficznym i systemem zarządzania opakowaniami może okazać się przydatny podczas produkcji na dużą skalę dla firm biofarmaceutycznych.
