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Libérer le potentiel d'un produit pharmaceutique révolutionnaire exige une attention méticuleuse aux détails, en particulier lorsqu'il s'agit de la gestion des œuvres d'art. Dans le paysage en constante évolution de la conformité réglementaire, où le succès dépend d'une exécution sans faille, il n'y a pas de place pour l'erreur. Mais pourquoi Right-First-Time Artwork ?
Imaginez maintenant ceci: Un lancement de produit qui captive le marché, trouve un écho auprès des consommateurs et passe sans encombre le cap des approbations réglementaires. Pour y parvenir, il faut que la gestion des illustrations soit correcte dès le départ. Voici quelques points clés à prendre en compte :
Coordination avec les parties prenantes : L'élaboration des étiquettes et des maquettes fait intervenir de nombreuses parties prenantes, notamment les affaires réglementaires, l'étiquetage, le marketing, le service juridique, l'emballage et les fournisseurs d'impression, et parfois aussi différentes zones géographiques. Il est essentiel d'assurer une coordination parfaite entre ces parties prenantes pour une gestion réussie de la maquette.
Flux de travail personnalisés : Dans les grandes entreprises, l'emballage nécessite plusieurs séries d'approbations. Les flux de travail personnalisables sont l'essence même des processus d'approbation, de l'examen des maquettes et de la gestion du cycle de vie. Ils peuvent améliorer considérablement les performances de votre organisation en définissant clairement les rôles et les responsabilités et en réduisant les délais de mise sur le marché.
Gestion des révisions multiples : Les illustrations réglementaires font l'objet de multiples révisions tout au long de leur élaboration, ce qui entraîne des problèmes de contrôle des versions. Pour éviter les erreurs et les incohérences, il convient de mettre en place un processus solide de révision des illustrations, comprenant le contrôle des versions et la traçabilité.
Harmoniser les exigences réglementaires : Veiller à ce que la maquette et l'étiquette soient conformes aux exigences réglementaires spécifiques de chaque région. Le non-respect de ces exigences peut entraîner des retards dans l'approbation réglementaire et la mise sur le marché.
Bibliothèque d'actifs numériques : De nombreuses organisations sont confrontées à de nombreux défis dans leurs efforts pour obtenir des actifs de marque à l'échelle mondiale en raison du manque de visibilité de leur portefeuille d'actifs de marque. Une bibliothèque centralisée de ressources numériques stocke tout en un seul endroit et vous permet d'éliminer le chaos, de renforcer les relations et d'éliminer jusqu'à 40 % de votre temps créatif consacré à la recherche des bonnes ressources.
Suivi de projet : Il est essentiel de suivre l'évolution des différents éléments tels que les marchés, les soumissions ou les plans de lancement. Sans visibilité, il devient difficile d'identifier les problèmes ou de prendre des mesures correctives. Le suivi permet d'identifier les problèmes en temps utile, ce qui facilite les actions correctives et préventives (CAPA) pour une meilleure gestion des œuvres d'art.
En suivant les lignes directrices, vous pouvez améliorer l'efficacité et la précision du processus de développement des illustrations et obtenir de bons résultats dès la première fois, ce qui se traduira par des lancements de produits réussis et la conformité aux réglementations.
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