Zachowanie równowagi: Zrównoważony rozwój i zgodność z przepisami farmaceutycznymi
2 min read

Przez lata organizacje międzynarodowe i przemysł farmaceutyczny obserwowały szkodliwy wpływ, jaki ma on na środowisko. Na wszystkich etapach cyklu życia produkty medyczne wchodzą w interakcje ze środowiskiem, ale etap produkcji jest tym, na którym ma to miejsce najczęściej.

Produkty farmaceutyczne są uwalniane do środowiska poprzez skomplikowaną sieć szlaków, co sprawia, że kwestia ta jest wieloaspektowa; wskazanie jednego bezpośredniego lub pojedynczego źródła nie jest możliwe. Istnieją trzy sposoby uwalniania produktów do środowiska

  • Bezpośrednie uwolnienie przemysłowe
  • Pośrednie uwalnianie poprzez wydalanie przez ludzi i zwierzęta
  • Niewłaściwa utylizacja niewykorzystanych leków.

Coraz więcej uwagi poświęca się takim kwestiom jak utylizacja odpadów, odporność na antybiotyki, opakowania i emisja CO2.

Na szczęście, wraz z międzynarodowym zainteresowaniem, rośnie presja na lepsze regulacje i wytyczne dotyczące bardziej ekologicznego jutra. Wiele międzynarodowych organizacji i organów regulacyjnych poszukuje i dostarcza wytyczne dla firm i ludzi, aby zmniejszyć ich wpływ na środowisko podczas tworzenia wysokiej jakości leków. Istnieje świadoma zmiana w kierunku zrównoważonych praktyk i produkcji leków chemicznych.

EPA

Agencja Ochrony Środowiska zapewnia wytyczne dla organizacji w zakresie ustalania celów i redukcji emisji GHG (gazów cieplarnianych) oraz ich raportowania. Zapewniają one również mapy drogowe dla organizacji w celu ulepszenia zarządzania odpadami i zmniejszenia kosztów w celu wspierania zrównoważonego rozwoju.

ISPE

Międzynarodowe Stowarzyszenie Inżynierii Farmaceutycznej zaleca określone standardy rachunkowości dla różnych kategorii zakresu 3 na wyższym szczeblu łańcucha dostaw. Kładą one nacisk na holistyczne podejście obejmujące zaangażowanie dostawców i wewnętrzne wybory biznesowe

WHO

Światowa Organizacja Zdrowia odgrywa kluczową rolę w kształtowaniu wytycznych dotyczących zarządzania emisjami do atmosfery przez przemysł farmaceutyczny. Firmy muszą zapewnić kontrolowane środowisko oraz skuteczną kontrolę pyłu, oparów i dymów, aby zachować zgodność z WHO .

EMA

Europejska Agencja Medyczna ustanowiła rygorystyczne normy jakości dotyczące wykorzystania wody w procesie produkcji farmaceutycznej. Normy te obejmują różne gatunki wody, wodę oczyszczoną

Aby dokonać zmian, które można określić ilościowo, oto kilka trendów i strategii, które mogą pomóc w przezwyciężeniu i osiągnięciu wytycznych:

  • Efektywne wykorzystanie energii: Modernizacja obiektów i sprzętu w celu zwiększenia ich efektywności energetycznej. Może to obejmować wykorzystanie odnawialnych źródeł energii, takich jak energia słoneczna lub wiatrowa, optymalizację procesów produkcyjnych w celu zmniejszenia zużycia energii oraz wdrażanie technologii inteligentnych budynków.
  • Oszczędzanie wody: Ponieważ woda odgrywa kluczową rolę w produkcji leków, firmy koncentrują się obecnie na oczyszczalniach ścieków wyposażonych w zaawansowane technologie. Oczyszczalnia ścieków Novartis w Rumunii, wykorzystująca technologię filtrów węglowych, jest świadectwem skupienia się branży na zarządzaniu wodą.
  • Zarządzanie odpadami: Nadmiar opakowań wraz z utylizacją niewykorzystanych leków i chemikaliów to kolejne obszary, na których firmy mogą się skupić.
  • Inwestowanie w badania i rozwój: Aby uzyskać długoterminowe wyniki, firmy powinny badać i znajdować zrównoważone opcje dla obecnych metod. Wiedząc, że zmiany wymagają czasu, inwestowanie we właściwe wykorzystanie czasu i zasobów ma kluczowe znaczenie. Zbadaj innowacyjne rozwiązania w zakresie redukcji odpadów, recyklingu rozpuszczalników i energooszczędnej produkcji.
  • Zielona chemia: Dotyczy zaprojektowanego i zoptymalizowanego wykorzystania produktów i procesów chemicznych oraz zmniejszenia lub wyeliminowania stosowania substancji toksycznych.

Podsumowując, firmy farmaceutyczne znajdują się na rozdrożu, próbując poruszać się po zrównoważonym krajobrazie, jednocześnie przestrzegając aktualnych przepisów i regulacji. Dzięki tym i innym strategiom przejście na bardziej ekologiczny proces farmaceutyczny jest możliwe i w pełni osiągalne. reach.