Mais de 50 conversões e submissões SPL junto à USFDA

Uma empresa de desenvolvimento de produtos farmacêuticos orientada para a investigação, sediada na Índia, precisava de assistência com conversões de NeeS para eCTD. Tendo enfrentado inúmeros desafios operacionais e técnicos com o processo de migração e gestão de dossiês regulamentares, o cliente procurou a Freyr uma solução. Através da integração do suporte de software regulamentar Freyre da colaboração com uma equipa especializada em conformidade, a organização conseguiu otimizar as suas operações regulamentares de ponta a ponta, incluindo atividades de publicação ao nível de documentos e submissões.

Faça o download do caso comprovado para saber como Freyr os critérios regulamentares, além de converter os documentos dentro do prazo.

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