Submissões aceleradas de ANDA eCTD no prazo de 3 semanas

Uma empresa farmacêutica de pequeno e médio porte com sede nos EUA estava determinada a obter aprovação regulatória e comercialização de medicamentos super genéricos e produtos biotecnológicos na América do Norte, América Latina e Europa. Para além da necessidade do cliente de obter resultados rápidos, encontrar um parceiro fiável a longo prazo na região específica para avançar com as submissões ANDA eCTD foi um desafio imediato.

Leia mais para descodificar a forma como a Freyr apoiou um conjunto diversificado de serviços para garantir benefícios em termos de custos e a conclusão bem sucedida da apresentação do eCTD da ANDA no prazo de três semanas

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