Compilação, revisão e apresentação da resposta IR

A Freyr ajudou uma empresa farmacêutica sediada nos Países Baixos a submeter o seu IR à Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para o seu produto especializado.

A empresa não tinha experiência na redação de uma resposta adequada neste tipo de situação. Com o apoio adequado da equipa de publicação, o DMF foi devidamente revisto, partilhado com o cliente para revisão e apresentado à autoridade sanitária dentro do prazo.

Descarregue o caso comprovado para saber como a equipa de RA da Freyr ajudou este cliente biofarmacêutico com sede nos Países Baixos.