Serviços regulamentares de ponta a ponta para o registo de dispositivos no Sri Lanka

Um fabricante líder de implantes auditivos US abordou Freyr fornecer suporte regulatório completo para entrar no mercado do Sri Lanka. Como o dispositivo tinha acessórios com múltiplas variantes, o agrupamento foi um desafio. Além disso, o cliente não tinha conhecimento dos regulamentos da NMRA, do processo de registo do dispositivo e dos procedimentos. No entanto, Freyr como representante autorizado do cliente e realizou toda a avaliação detalhada e o registo faseado dos dispositivos.

Descubra como Freyr os desafios e proporcionou um processo de registo de dispositivos sem complicações para o cliente. Faça o download do caso comprovado.