Serviços regulamentares de ponta a ponta para o registo de dispositivos no Sri Lanka

Um fabricante líder de implantes auditivos sediado nos EUA contactou a Freyr para fornecer apoio regulamentar completo para se aventurar no mercado do Sri Lanka. Como o dispositivo tinha acessórios com múltiplas variantes, o agrupamento era um desafio. Além disso, o cliente não tinha conhecimento dos regulamentos da NMRA, do processo de registo do dispositivo e dos procedimentos. No entanto, a Freyr actuou como representante autorizado do cliente e efectuou toda a avaliação detalhada e o registo por fases dos dispositivos.

Descubra como a Freyr ultrapassou os desafios e proporcionou ao cliente um processo de registo de dispositivos sem complicações. Descarregue o caso comprovado.